Od 82 proc. do 97 proc. kobiet straciło dziecko!

Opublikowane potajemnie dokumenty Pfizera potwierdzają, że 82 proc. do 97 proc. kobiet w ciąży zaszczepionych „szczepionką przeciwko COVID-19” straciło swoje dziecko podczas trwającego badania klinicznego

źródło

Poufne dokumenty Pfizera, które FDA (Food and Drug Administration czyli Agencja Żywności i Leków – przyp. red.) została zmuszona do opublikowania na mocy nakazu sądowego, ujawniają, że 82 proc. do 97 proc. kobiet, które zostały omyłkowo wystawione na działanie zastrzyku mRNA COVID-19, albo doznały poronienia, albo musiały być świadkami śmierci swojego noworodka po jego urodzeniu. Jednak dotychczas Pfizer fałszywie twierdził: Nie było żadnych sygnałów dotyczących bezpieczeństwa, które wyłoniły się z przeglądu tych przypadków stosowania
(preparatu mRNA przez kobiety – przyp. red.) w ciąży.

BNTlG2b2

5.3.6 Skumulowana analiza zgłoszeń o niepożądanych zdarzeniach po zakończeniu ciąży
Tabela 6: Opis brakujących danych

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) próbowała opóźnić wydanie danych dotyczących bezpieczeństwa „szczepionki przeciwko COVID-19” firmy Pfizer przez 75. lat, chociaż sama zatwierdziła ten preparat po zaledwie 108 dniach przeglądu bezpieczeństwa, co miało miejsce 11 grudnia 2020 roku.

Jednak na początku stycznia 2022 roku sędzia federalny Mark Pittman z Teksasu (USA) nakazał Agencji oraz producentowi wydanie 55 000 stron dokumentacji dotyczącej badań klinicznych nad „szczepionką” miesięcznie. Do końca stycznia 2022 roku ujawniono 12 000 stron. Od tego czasu Public Heath Medical Professionals for Tranparency zamieścił wszystkie dokumenty na swojej stronie internetowej.

Jednym z dokumentów zawartych w zrzucie danych jest reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf. Strona 12 poufnego dokumentu zawiera dane dotyczące stosowania zastrzyku Pfizer Covid-19 u kobiet w ciąży i w okresie laktacji. Producent twierdzi w dokumencie, że do 28 lutego 2021 roku znanych mu było 270 przypadków narażenia na powikłania po wstrzyknięciu preparatu mRNA w czasie ciąży.

Tabela 6: Opis brakujących danych

Sto czterdzieści sześć matek z powyżsszych przypadków nie zgłosiło natychmiastowego wystąpienia jakiegokolwiek klinicznego zdarzenia niepożądanego ale zrobiło to 124 z 270 matek. Oznacza to, że 46 proc. matek narażonych na powikłania po „szczepionce przeciwko COVID-19” firmy Pfizer doznało niepożądanego działania.

Spośród tych 124 matek, u których wystąpiło działanie niepożądane, 49 uznano za działania niepożądane o charakterze nieciężkim, natomiast 75 uznano za działania poważne. Oznacza to, że 58 proc. matek, które zgłosiły wystąpienie działań niepożądanych, doznało poważnego zdarzenia niepożądanego, od skurczu macicy do śmierci ich nienarodzonego dziecka włącznie:

• 146 przypadków matek z nieciężkimi powikłaniami zgłosiło ekspozycję na szczepionkę in utero (w macicy – przyp. red.) bez wystąpienia jakiegokolwiek klinicznego zdarzenia niepożądanego zaliczono do kategorii: Matki w okresie ciąży, z następującym podziałem: matki w czasie ciąży (111), ekspozycja w czasie ciąży (29) i ekspozycja matki czas nieokreślony (6), trymestr ekspozycji został zgłoszony w 21 z tych przypadków: I trymestr (15 przypadków), II trymestr (7) i III trymestr (2).
  
• 124 przypadki matek, z czego 49 łagodnych i 75 poważnych, zgłoszono jako zdarzenia kliniczne, które wystąpiły u zaszczepionych matek. Zdarzenia związane z ciążą zgłoszone w tych przypadkach zakodowane do kategorii: Aborcja samoistna (25) z podziałem na przyczyny: Skurcz macicy w ciąży, przedwczesne pęknięcie błon, poronienie, poronienie chybione i zgon płodu (po 1). Inne zdarzenia kliniczne, które wystąpiły w więcej niż 5 przypadkach zakodowano do kategorii: Bolesność (33), ból w miejscu szczepienia (24), ból kończyn i zmęczenie (po 22), niedowład i gorączka (po 16), dreszcze (13), nudności (12), ból (11), bóle stawów (9), powiększenie węzłów chłonnych i nieskuteczność leku (po 7), ból w klatce piersiowej, zawroty głowy i astenia czyli przewlekłe zmęczenie (po 6), złe samopoczucie i COVTD-19 (po 5). Trymestr ekspozycji został zgłoszony w 22 przypadkach: I trymestr (19 przypadków), II trymestr (1 przypadek), III trymestr (2 przypadki).
  

Zgłoszono łącznie 4 poważne przypadki płodu/dziecka związane z ekspozycją na preparat firmy Pfizer. Te 4 poważne przypadki dotyczyły następujących zdarzeń: ograniczenie wzrostu płodu (2), wcześniak (2), śmierć noworodka (1).

• 4 poważne płody, przypadki niemowląt zgłoszono do kategorii: Narażenie w czasie ciąży, Ograniczenie wzrostu płodu, Narażenie matki w czasie ciąży, Wcześniactwo (po 2) i Śmierć noworodka (1). Trymestr ekspozycji został zgłoszony dla 2 przypadków (bliźnięta) jako występujący podczas 1 trymestru.
  

Ale tutaj dane stają się coraz bardziej niepokojące, bowiem Pfizer twierdzi, że spośród 270 ciężarnych kobiet objętych badaniami, nie ma pojęcia, jaki był przebieg ciąży u 238 z nich:

Dla 238 ciąż nie podano żadnego wyniku (należy zauważyć, że dla każdego bliźniaka zgłoszono 2 różne wyniki i oba zostały policzone).

Ale oto znane wyniki pozostałych ciąż:

• Spontaniczna aborcja – poronienie (23),
• Wynik w toku (5),
• Wcześniak ze śmiercią noworodka (2),
• Spontaniczna aborcja ze śmiercią wewnątrzmaciczną (2),
• Spontaniczna aborcja ze śmiercią noworodka (1),
• Wynik prawidłowy (1).

• Wyniki ciąży dla 270 ciąż zostały zgłoszone jako spontaniczna aborcja (23), wynik w toku (5), przedwczesny poród ze śmiercią noworodka, spontaniczna aborcja ze śmiercią wewnątrzmaciczną (po 2), spontaniczna aborcja ze śmiercią noworodka i normalny wynik (po 1). W przypadku 238 ciąż nie podano żadnego wyniku (należy pamiętać, że dla każdego bliźniaka podano 2 różne wyniki i oba zostały zaliczone).
  

W momencie sporządzania cytowanego raportu Pfizer posiadał 34 wyniki, chociaż jeszcze 5 z nich nie były kompletne. Pfizer zauważa, że tylko 1 z 29 znanych mu wyników był normalny, podczas gdy 28 z 29 wyników zakończyło się utratą/śmiercią dziecka. Oznacza to, że 97 proc. wszystkich znanych wyników „szczepienia” przeciwko COVID-19 w czasie ciąży zakończyło się utratą dziecka.

Jeśli uwzględnimy 5 przypadków, w których wynik był jeszcze nierozstrzygnięty, otrzymamy 82 proc. wszystkich przypadków „szczepień przeciwko COVID-19” w czasie ciąży, które zakończyły się utratą dziecka. Odpowiada to średniej wynoszącej około 90 proc. pomiędzy 82 proc. a 97 proc.

Ta liczba 82 proc. jest jednak bardzo interesująca, jeśli weźmiemy pod uwagę wynik innego badania przeprowadzonego przez zespół Zespół Rejestru Ciąż Centrów Kontroli Chorób V-Safe COVID-19. Badanie, które zostało wykorzystane do uzasadnienia nie tylko oferowania, ale nękania w Wielkiej Brytanii kobiet w ciąży, by przyjmowały zastrzyk.

W lipcu 2021 roku tylko The Exposé ujawnił, jak naukowcy przeprowadzający badania dla CDC zmanipulowali dane dla wykazania, że „szczepionki COVID-19” były bezpieczne do stosowania w dla kobiet podczas ciąży. Autorzy twierdzili, że liczba kobiet, które doznały spontanicznej aborcji (poronienia) podczas badania wynosiła 104 z 827 zakończonych ciąż, co równało się ryzyku poronienia na poziomie 12,6 proc. przy poziomie o 7 – 12 proc. niższym niż ryzyko poronienia dla populacji ogólnej.

Tabela 4

Utrata ciąży i wyniki noworodków w opublikowanych badaniach i u uczestniczek Rejestru Ciąż V-safe

źródło

Nasza analiza wykazała jednak, że liczby te były niezwykle mylące, ponieważ spośród 827 zakończonych ciąż, 700 (86 proc.) kobiet otrzymało dawkę „szczepionki przeciwko COVID-19” Pfizer lub Moderna w trzecim trymestrze ciąży, co oznacza, że nie mogły one doznać poronienia ze względu na fakt, że może ono wystąpić tylko przed 20. tygodniem ciąży. Znaczy to, że zaledwie 127 kobiet otrzymało „szczepionki przeciwko COVID-19” firm Pfizer lub Moderna w pierwszym/drugim trymestrze ciąży, przy czym 104 z nich niestety straciły swoje dziecko.

Zatem wskaźnik występowania poronień wynosił 82 proc., a nie 12,6 proc. jak przedstawiono w wynikach badania, a autorzy badania od tego czasu przyznali się do popełnienia błędu, wydając sprostowanie o sześć miesięcy za późno, ponieważ badanie zostało wykorzystane do uzasadnienia tzw. szczepień przeciwko COVID-19 kobiet w ciąży i matek noworodków na całym świecie.

Jednak znowu pojawia się liczba 82 proc., co oznacz, że mamy do czynienia z dwoma zestawami danych: poufnych danych Pfizera i danych ze zmanipulowanego badania CDC, które pokazują, że wskaźnik utraty ciąży po „szczepieniu przeciwko COVID-19” wynosi 82 proc. Czy to tylko zbieg okoliczności? Bardzo mało prawdopodobne, jeśli weźmiemy pod uwagę to, co jeszcze próbowały ukryć amerykańskie organy regulacyjne ds. leków i Pfizer.
Wniosek „Freedom of Information” oraz dogłębna analiza jedynego badania ciąży/płodności przeprowadzonego po podaniu preparatu firmy Pfizer ujawnia, że Pfizer i regulatorzy medyczni ukryli niebezpieczeństwa związane ze „szczepieniami przeciwko COVID-19” podczas ciąży, ponieważ badanie wykazało, że zwiększa ono ryzyko wad wrodzonych i niepłodności. Pełny tekst tej analizy można przeczytać tutaj, ale oto wycinek tego, co powinno być zawarte w oficjalnych dokumentach publicznych, którego jednak nie zamieszczono, ponieważ został wykreślony:

Decyzja FDA o niepodejmowaniu działań na podstaie przytoczonych powyżej danych Pfizera oraz ukrywanie przez tego giganta farmaceutycznego oraz przez regulatorów medycznych na całym świecie wyników badań na zwierzętach doprowadziło do 4 113 zgonów płodu zgłoszonych w samych tylko Stanach Zjednoczonych od 22 kwietnia 2022 roku jako niepożądane reakcje na preparat.

4 113 zgonów nienarodzonych dzieci po przyjęciu przez matki „szczepionek przeciwko COVID-19” w okresie 17 miesięcy
nazwa preparatu („szczepionki” / producent	w liczbach	w %
ogółem	† 4.382	106.54%
COVID19 / PFIZER/BIONTECH	3,209	78.02%
COVID19 / MOOERIMA	996	24.22%
COVID19 / JANSSEN	140	3.4%
UNK / producent nieznany	21	0.51%
COVID19 / producent nieznany	10	0.24%
HEPA / producent nieznany	2	0.05%
TDAP / GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS	1	002%
TD / SANOFI PASTEUR	1	0.02%
IPV / SANOFI PASTEUR	1	0.02%
FLUC4 / SEQIRUS, INC.	1	0.02%
† Ponieważ niektóre przypadki mają wiele szczepień i objawów, jeden przypadek może odpowiadać wielu wpisom w tej tabeli. Jest to powód, dla którego liczba całkowita jest większa niż 4113 (liczba znalezionych przypadków), a procent całkowity jest większy niż 100.

Spójrzmy jeszcze na dane pochodzące ze Szkocji:

Public Health Scotland (PHS) ma pełny zakres danych dotyczących CIVID-19 z szerszym spojrzeniem wpływu na system opieki zdrowotnej, i obejmuje całą gamę danych od statystyk zdrowia psychicznego do ciąż, danych dotyczących zaburzeń sercowo-naczyniowych i raka. Oficjalne dane ujawniają, że wskaźnik zgonów noworodków wzrósł do 4,6 na 1 tys. żywych urodzeń w marcu 2022 roku, co stanowi wzrost o 119 proc. w stosunku do oczekiwanego wskaźnika zgonów. Oznacza to, że wskaźnik śmiertelności noworodków przekroczył górny próg ostrzegawczy znany jako „granica kontrolna” po raz drugi w ciągu co najmniej czterech lat. Ostatni raz wskaźnik ten został przekroczony we wrześniu 2021 roku, kiedy to zgony noworodków na 1 tys. żywych urodzeń wspięły się do 5,1. Chociaż wskaźnik waha się z miesiąca na miesiąc, to liczba zarówno dla września 2021 roku, jak i marca 2022 roku jest na równi z poziomami, które po raz ostatni były typowo obserwowane pod koniec lat 80. XX wieku.

Zgodnie ze szkockimi procedurami prawnymi, po przekroczeniu górnego progu ostrzegawczego Public Health Scotland (PHS) powinien publicznie ogłosić, że wszczyna dochodzenie, jednak nie uczyniono tego ani w 2021, ani w 2022 roku. Natomiast w tym czasie PHS poinformował, że fakt przekroczenia górnego limitu kontroli „wskazuje na większe prawdopodobieństwo, że istnieją czynniki poza losową zmiennością, które mogły przyczynić się do liczby zgonów, które wystąpiły”. Mamy tu albo poważny problem, albo mnóstwo strasznych zbiegów okoliczności, a wszystko to powstało dzięki temu niewiarygodnemu twierdzeniu Pfizera w ich poufnych dokumentach w odpowiedzi na 82 proc. do 97 proc. kobiet narażonych na powikłania po „szczepionce przeciwko COVID-19” podczas ciąży, prowadząc do stracenia dziecka:

Nie było sygnałów dotyczących bezpieczeństwa (preparatu – przyp. red.), które wyłoniły się z przeglądu przypadków stosowania go w czasie ciąży i podczas karmienia piersią.

BKT162b2

5.3.6 Analiza skumulowana raportów o zdarzeniach niepożądanych po afiliacji

Tabela 6: Opis brakujących informacji

tłumaczenie:

Marek Skowroński