Wszyscy słyszeliśmy i to wielokrotnie, że badania nad preparatem, nazwanym „szczepionką” przeciwko COVID-19, zostały bardzo przyspieszone, ponieważ istniała potrzeba ratowania całej populacji świata przed niezwykle niebezpiecznym wirusem SARS-CoV-2. Dotychczasowa, obowiązująca do listopada 2020 definicja szczepionki określała, że to preparat zawierający osłabione wirusy, bakterie lub ich fragmenty, które po wszczepieniu do organizmu nie wywołują choroby, ale uodparniają na nią (układ odpornościowy wytwarza przeciwciała i komórki pamięci immunologicznej). Tymczasem od grudnia 2020 za „szczepionkę” uznano produkt technologii genetycznej, który został dopuszczony w trybie warunkowym (emergency use authorization – EUA) w Europie przez Europejską Agencję Leków EMA, a w USA przez Amerykańską Agencję […]